Fonte da autoridade nacional que regula o medicamento (Infarmed), esclareceu que o Sistema Nacional de Farmacovigilância recebeu quatro notificações de reacções adversas à vacina Pandemrix.
"As reacções relatadas incluíram dor e endema no local da injecção, bem como febre ligeira e indisposição", acrescentou o Infarmed.
A mesma fonte disse que estas reacções estão "descritas no respectivo Resumo das Características do Medicamento (RCM)" e que as mesmas evoluíram para "a cura total dos sintomas".
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